可孚医疗:发行境外上市外资股(H股)获中国证监会备案

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首先,另一个推动锂作为精神类疾病标准治疗药物的人是丹麦精神病医生莫根斯·舒(Mogens Schou)。在读到凯德的文章后,舒医生从20世纪50年代初开始,开展了一系列随机对照试验,发现与安慰剂相比,锂在治疗躁狂症方面的确具有显著疗效。1970年,舒医生和同事合作,在世界著名医学杂志《柳叶刀》上发表了一项双盲对照临床试验的结果,参加该临床试验的患者包括50名躁狂抑郁症患者和34名复发性抑郁症患者,均接受了至少一年的碳酸锂治疗,之后被随机分配到试验组和安慰剂对照组,在为期5个月的观察期内,对照组因为停用了锂盐治疗,有21人复发,继续接受锂盐治疗的试验组患者没有一人复发,证明锂盐对预防抑郁症发作至关重要。

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其次,对于一些既往的热门赛道,比如GLP-1,最终能脱颖而出的仍将会是少数企业,决定因素是临床效果。尚未上市的产品必须要找到差异化优势:一是给药形式优化,不少人都会在意注射带来的疼痛和不便,所以口服剂型仍有空间;二是疗效,特别是减重效果、心血管获益等;三是给药频率,半衰期更长、给药频次更低的产品更有机会;四是长期安全性,降低不良反应,减少停药反弹等。

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第三,阿尔茨海默病是一种神经退行性病变,是最主要的老年痴呆症,后者发病率约占全球65岁以上老年人口的10%。阿尔茨海默病的发病机制非常复杂,目前已知的主要发病机制包括β-淀粉样蛋白沉积形成斑块、微管相关蛋白(Tau蛋白)过度磷酸化导致神经纤维缠结,以及神经炎症、线粒体功能障碍和突触损伤等,其中淀粉样蛋白已成为阿尔茨海默病药物开发的重要靶点。

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关于作者

赵敏,专栏作家,多年从业经验,致力于为读者提供专业、客观的行业解读。

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